第264章 巨脑症？

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继续叫号，继续诊断……

临近吃饭的时候，小护士突然冲了进来。

“刘医生，去一下26床，主任找！”

26床？

出什么问题了吗？

刘响与唐玄快速奔到26床，儿科的蒙主任正站在床边盯着手中的病例单。

“来啦，小刘，怎么样啊，咱们这边的强度还习惯吧？我可是花了大力气将你从急诊和心外那边给抢过来的啊，你必须要在咱们这边呆满半年再走啊，不能三个月就轮到其他科室了啊。”

“来，看下，这是他们今天早晨收进来的，你先过下目。”

刘响接过了病历夹，开始扫视起来。

头部扫描显示：患儿脑回结构复杂，神经元数目增加，胶质细胞增生，结节性硬化……

巨脑症？

这是一种先天性的代谢疾病，有点类似漫画版本的老子的那种。

就是代谢物质在神经元内堆积，无法及时排出，从而一步步膨胀，在脑内野蛮生长，形成肿瘤，所以脑部才会增大，这是一种被迫的增大。

这是需要一个时间的过程，一般都是在两三岁之后发作，稍微迟一点显现的也会在过了五岁之后开始凸显，那个时候家长发现了异常，去医院检查就会查出类似的问题。

刘响快速往下翻着，脑白质异常，基底节和丘脑异常。

脑干异常，累及中脑！

脑室周缘，基底节，穹隆，脑干对比异常……

我的妈呀，一长串的，好多甚至都没听说过。

这在之前的系统中也没总结过啊？

仔细搜查一圈系统商城也没看到类似的经验值兑换啊，完蛋了。

难道是蒙主任想考考自己？

“现在我们怀疑是亚历山大病。”

啥玩意？

刘响立刻张大了嘴巴，蒙主任将病历夹轻轻往大腿上一拍，“这个病啊是一种非常罕见的非家族性质的白质脑病。”

通俗了讲，就是以额叶为主的白质异常与巨大脑，非常的明显，在临床上比较容易辨别。

“我们之前也和患者的家属沟通过了，但是家属呢，对手术还是很期待的，麻烦的点就是我们目前对这个病还没有一套完善的诊治方案，也就是说没有特效药治疗，只能说出现了什么症状然后对着症状去调整，去诊治这么个样子。”

“无法彻底根治吗，主任？”

“嗯，只能说抗感染与抗癫痫相结合吧，没有什么好的办法，喊你来呢，就是看看这个症状，熟悉一下，这个在书上介绍的不多，具体的诊治手法，国内与国外也不尽相同。”

“我在念书的时候甚至都没有记载，但是现在的第七版，和第八版都有记载了，也不过是寥寥数笔吧。”

刘响用力点了点头，知识的海洋真的是广袤无边啊。

“我们现在知晓的，但是一到两岁之间发作的，病程一般也是持续两到三年的时间，很少能看见活到20岁之后的，基本就是十几岁之后就离开了。”

蒙主任说起这些的时候，用力推了推鼻梁上的眼镜。

作为一名医者，最痛苦的，就是在得知什么病因的情况下，却束手无策，看着患者一天天虚弱下去，眼睁睁看着他们在痛苦中挣扎死去。

“那他有什么明显的特征吗？”

“主要就是发育迟缓，巨脑畸形，还有癫痫的情况，到了后期就会出现一些神经元的过度损伤，出现精神运动性迟缓，痉挛和四肢瘫痪。”

刘响靠近看了一眼，这名患者的头围真的很大，要比一般同龄的孩子大了一圈不止。

一直在边上不说话的唐玄这时开口了，“那就一直这么看着孩子恶化下去吗？”

“不然能怎么办呢？只要确诊下来，基本就失去治疗的意义了，无法手术干预，因为你打开颅脑也不知道要干嘛，后期还是会出现类似的情况，还是会继续增大。”

“我们给他的名字就是巨脑性蛋白质，营养不良，大脑严重萎缩，能存活超过十年的少之又少，即便是五岁发病，也就十五六岁就没了。”

真的好残忍啊，就这么一直看着孩子虚弱下去吗？

“这个病也没法治，花了一两百万，最后可能也仅仅是减轻内部的脓肿问题，根本不治本，还是会复发，孩子的语言能力也会受到影响。”

尤其是到了七八岁，学龄段，孩子也会自卑，他有自己的小世界了，也会思考了，就会变得更加的孤僻。

很多家庭是负担不起这样高昂的治疗费用的，大人痛苦，

孩子更痛苦。

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